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从2014年开始参加由卫生部临床检验中心组织进行的“全国药代动力学实验室生物样本检测室间质量评价”活动,截止2018年6月份,连续5年顺利通过室间质量评价。

ABOUT TAI XIN

2016年,公司核心团队至上海方达培训长达半年,泰新现行质量管理体系悉数借鉴上海方达及美国方达。国际化质量体系及项目管理技术流程,切实做到了高质量标准,严格按照CFDA、FDA要求开展生物分析工作。

2012年,开始运行ISO/IEC 17025实验室质量管理体系,是湖南首家通过CNAS实验室认可的生物分析实验室,至今已通过5次认可委现场评审。

关于泰新 

泰新实验室在ISO/IEC 17025实验室质量管理体系下,对仪器设备进行3Q验证、第三方校准,定期进行仪器设备、标准品的期间核查及内部维护。

泰新实验室每年对ISO/IEC 17025质量体系运行的适宜性、有效性和充分性进行内部审核及管理评审,查找管理体系的薄弱环节和需要提高、完善的方面, 并提出改进的措施,确保管理体系的持续、有效运行。

泰新实验室运用适合体系运行的新员工培训体系,注重在职员工的技术能力、职业素养、团队管理培训。定期进行技术能力人员比对,确保人员能力的专业性。